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Atividade ISOMERIA – Farmaco e Quiralidade – 3ª ANO
1. Se mudarmos a orientação dos grupamentos no centro assimétrico de um fármaco o que pode acontecer? Cite um exemplo.
2. Analise as estruturas do ácido tartárico. Quantos isômeros opticamente ativos existem? Quantos enantiômeros, misturas racêmicas e mesocompostos, se houver, podem ser obtidos?
3. Qual a diferença entre mesocomposto e mistura racêmica?
4. Qual importância da estereoquímica para a compreensão do efeito farmacológico dos fármacos?
5. Dados os compostos verifique os casos de isomeria cis-trans ou E-Z. Represente as estruturas dos isômeros caso ocorra.
a. Pent-1-eno
b. 1,2-dibromoeteno
c. 5-metil-hex-2-eno
d. 3-metilpent-2-eno.
6. Represente as conformações (estrela e eclipse ) para o butano utilizando as projeções de Newman.
7. É possível uma molécula ser assimétrica em a presença de um carbono assimétrico? Justifique a sua resposta.
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1. Se mudarmos a orientação dos grupamentos no centro assimétrico de um fármaco o que pode acontecer? Cite um exemplo