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	<title>Comentários sobre: Genetica, genes alelos, dominantes , recessivos</title>
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		<title>Por: vitormendes17</title>
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		<dc:creator><![CDATA[vitormendes17]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 23 Mar 2016 18:37:03 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Genética é o ramo que estuda os genes, a hereditariedade e as diferenças/semelhanças entre os organismos. Para entender os genes, devemos entender o que é DNA. DNA é a sigla para ácido desoxirribonucleico e é a molécula responsável por conter a informação que é necessária para a obtenção de uma determinada característica, e que é passada de pai para filho. O DNA é composto por sequências de bases nitrogenadas (adenina, citosina, guanina e timina). O gene será uma dessas sequências de bases do DNA que são responsáveis pela formação de uma proteína. O cromossomo é uma fita de DNA enrolada em proteínas. Uma fita de DNA de um cromossomo pode possuir vários genes. O local onde o gene se encontra no cromossomo é chamado locus gênico. 
Nas células os cromossomos se encontram em pares. Cada cromossomo do par se chama cromossomo homólogo pois eles são iguais em tamanho e forma. Para a formação de um indivíduo, os pares de cromossomos do pai e da mãe se saparam e um cromossomo homólogo de cada um passa para seu descendente. Sendo assim, cada cromossomo, paterno e materno, irão conferir uma característica à prole. Se os genes conferem uma mesma característica, são chamados de alelos. 
O genótipo é representado pelo conjunto de genes presente em um indivíduo. Já o fenótipo é a característica que o genótipo expressa. Homozigose está relacionada a genes alelos que estão no mesmo locus gênico (AA ou aa). Já a heterozigose diz respeito aos alelos que diferem-se um do outro e são chamados híbridos (Aa). Os genes dominantes prevalecem sobre os recessivos. Os genes são dominantes porque são eles que expressam a característica quando estão em homozigose (dominante:AA) ou heterozigose (Aa). Já os recessivos só irão expressar a característica em homozigose &quot;recessiva&quot; (aa). 
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		<content:encoded><![CDATA[<p>Genética é o ramo que estuda os genes, a hereditariedade e as diferenças/semelhanças entre os organismos. Para entender os genes, devemos entender o que é DNA. DNA é a sigla para ácido desoxirribonucleico e é a molécula responsável por conter a informação que é necessária para a obtenção de uma determinada característica, e que é passada de pai para filho. O DNA é composto por sequências de bases nitrogenadas (adenina, citosina, guanina e timina). O gene será uma dessas sequências de bases do DNA que são responsáveis pela formação de uma proteína. O cromossomo é uma fita de DNA enrolada em proteínas. Uma fita de DNA de um cromossomo pode possuir vários genes. O local onde o gene se encontra no cromossomo é chamado locus gênico.<br />
Nas células os cromossomos se encontram em pares. Cada cromossomo do par se chama cromossomo homólogo pois eles são iguais em tamanho e forma. Para a formação de um indivíduo, os pares de cromossomos do pai e da mãe se saparam e um cromossomo homólogo de cada um passa para seu descendente. Sendo assim, cada cromossomo, paterno e materno, irão conferir uma característica à prole. Se os genes conferem uma mesma característica, são chamados de alelos.<br />
O genótipo é representado pelo conjunto de genes presente em um indivíduo. Já o fenótipo é a característica que o genótipo expressa. Homozigose está relacionada a genes alelos que estão no mesmo locus gênico (AA ou aa). Já a heterozigose diz respeito aos alelos que diferem-se um do outro e são chamados híbridos (Aa). Os genes dominantes prevalecem sobre os recessivos. Os genes são dominantes porque são eles que expressam a característica quando estão em homozigose (dominante:AA) ou heterozigose (Aa). Já os recessivos só irão expressar a característica em homozigose &#8220;recessiva&#8221; (aa). </p>
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