1. Se mudarmos a orientação dos grupamentos no centro assimétrico de um fármaco o que pode acontecer? Cite um exemplo.

2. Analise as estruturas do ácido tartárico. Quantos isômeros opticamente ativos existem? Quantos enantiômeros, misturas racêmicas e mesocompostos, se houver, podem ser obtidos?

3. Qual a diferença entre mesocomposto e mistura racêmica?

4. Qual importância da estereoquímica para a compreensão do efeito farmacológico dos fármacos?

5. Dados os compostos verifique os casos de isomeria cis-trans ou E-Z. Represente as estruturas dos isômeros caso ocorra.

a. Pent-1-eno

b. 1,2-dibromoeteno

c. 5-metil-hex-2-eno

d. 3-metilpent-2-eno.

6. Represente as conformações (estrela e eclipse ) para o butano utilizando as projeções de Newman.

7. É possível uma molécula ser assimétrica em a presença de um carbono assimétrico? Justifique a sua resposta.